Sökresultat

Söker på ”stöd”

Träffar 1–20 av 289

Diskussionsträff Systemisk skleros

Reumatikerföreningen Stockholm och Riksföreningen för Systemisk skleros bjuder in till en diskussionsträff om Systemisk skleros (sklerodermi) tisdag 7 maj kl. 17.30.

Läs mer

2.1 ​Hur man begär ordet och vilka typer av ”ord” man kan begära

Video: Johan Hammarström om att begära ordet Alla ombud som deltar på stämma ska kunna och vilja delta i den öppna debatten som sker under ...

Läs mer

Filmer

Om du vill ha en fysisk kopia på denna film (till exempel för att visa i ert väntrum) hör av dig till Elin Löfberg.

Läs mer

Om oss

Reumatikerföreningen Finspång finns till för att ge stöd och råd i vardagen för dig med reumatisk sjukdom eller sjukdom i rörelseorganen.

Kom med Du också!

Läs mer

STÖDGRUPP VARANNAN ONSDAG

Tidigare Fibro/Reumagruppen har bytt namn och dag för träffar.

NU: VARANNAN ONSDAG FRÅN 27 MARS KL 11.00 - 13.00

Vi kommer inrikta oss mer på stöd åt varandra oavsett diagnos.

Träffarna sker på samma ställe i Funktionsrätt Väsbys lokaler, med den nya adressen Drabantgatan 41 A i Upplands Väsby. Varmt välkommen oavsett diagnos. Ingen föranmälan eller kostnad.

Läs mer

ReumaKompis

Det är många gånger ensamt att få en reumatisk diagnos. Reumatikerföreningen Stockholm har ett nätverk som stöd för de som vill ha någon att prata med om sin diagnos. Om du känner dig intresserad får du gärna kontakta oss så matchar vi dig med någon i vår förening.

Läs mer

Nya anslag till reumatologisk forskning

Varje år delar Reumatikerförbundet ut anslag till forskningen om reumatiska sjukdomar. I år är anslaget rekordstort. Drygt 16 miljoner kronor har fördelats på 96 forskningsprojekt.

Läs mer

Letar efter artrosbehandling på molekylnivå

André Struglics är på jakt efter molekylära markörer som kan hjälpa oss att förstå processerna bakom sjukdomen artros. 

Läs mer

Miljoner tack till Svenska Postkodlotteriet som ger Reumatikerförbundet 6 650 000 kronor i år!

Reumatikerförbundet firar 10 år med Svenska Postkodlotteriet. Sedan 2009 är Reumatikerförbundet förmånstagare i Postkodlotteriet. 

Läs mer

ReumaKompis

Det är många gånger ensamt att få en reumatisk diagnos. Reumatikerföreningen Stockholm har ett nätverk som stöd för de som vill ha någon att prata med om sin diagnos. Om du känner dig intresserad får du gärna kontakta oss så matchar vi dig med någon i vår förening.

Läs mer

Om oss

Reumatikerföreningen Karlshamn bildades i oktober 1978 och har 147 medlemmar. Föreningen ger stöd och råd i vardagen för Dig med reumatiska diagnoser eller smärta i rörelseorganen. 

Läs mer

Om Oss

Reumatikerföreningen i Trelleborg finns till för att ge stöd och råd i vardagen för dig med reumatisk sjukdom eller sjukdom i rörelseorganen. Vi grundades 1977 ...

Läs mer

Om Reumatikerdistriktet Stockholm

Vi driver reumatikernas frågor i samhället. Vi informerar och ger stöd så att alla ska kunna leva ett fullvärdigt liv med en reumatisk sjukdom. Läs ...

Läs mer

Stöd vårt arbete - givarbroschyr

Broschyr från 2018 som beskriver hur givargåvor förvaltas.

Läs mer

Om oss

Vi i Uppsala Distriktet har framförallt 2 hjärte-frågor rörande bassängträning och fotvård se nedan vad vi kan erbjuda mera.

Läs mer

Stiftelsen Stig Thunes fond för vårdforskning inom området reumatiska sjukdomar

Nu har utlysningen för 2018 års stipendiater till Stig Thunes fond beslutats. Stiftelsen vänder sig till oregistrerade doktorander med magisterexamen och registrerade doktorander. Stipendiet delas ut av Reumatikerförbundet varje år.

Läs mer

Samverkan

För att stödja forskare samarbetar Reumatikerförbundet ibland med andra forskningsfinansiärer eller läkemedelsföretag.

Läs mer

Forskartjänster

Vi stödjer forskare med "ryggsäckspengar", stöd för som behövs för att genomföra forskningen, exempelvis stöd till material.

Läs mer

Forskartjänster

Vi stödjer forskare med "ryggsäckspengar", stöd för som behövs för att genomföra forskningen, exempelvis stöd till material.

Läs mer

Jagar markörer för snabbare diagnos och bättre behandling

Jämfört med reumatoid artrit är ankyloserande spondylit till viss del ett oskrivet blad. Det finns mycket kvar att lära, och mycket kvar att hitta. Helena Forsblad d’Elias forskningsprojekt går ut på att hitta biomarkörer, som kan hjälpa till att snabbare ställa rätt diagnos och starta rätt behandling.

Läs mer